Simian Crease årsager, symptomer Komplikationer


Hvad er en Simian folder?

"Simian krølle" er en forældet begreb, der ikke længere anses for politisk korrekt; "Simian" henviser til en abe eller abe eller noget, der har karakter af disse dyr. Enkelt transversal palmar fure (STPC) er en mere præcis betegnelse for denne tilstand. Huden på en normal palme har tre store folder. Den distale tværgående palmar krølle kører nær toppen af ​​håndfladen og begynder tæt på den lille finger. Den thenar tværgående fure er den laveste på håndfladen og synes at køre næsten lodret. Den proximale tværgående palmar folder ligger mellem de to andre folder. I tilfælde af SPTC, de distale og proximale folder ikke er til stede. I stedet de kombinerer til at danne en tværgående palmar krølle. Den thenar tværgående fure forbliver den samme. STPC forekommer i omkring en ud af 30 personer, og mænd er dobbelt så tilbøjelige til at have denne betingelse som hunner. Undertiden STPC er et symptom på lidelser, såsom Downs syndrom, eller kan være en tidlig indikator for udviklingsmæssige problemer. Dette er imidlertid normalt ikke tilfældet.

Årsager til en Simian folder


STPC udvikler mens en baby vokser i mors mave, i første trimester, når palm folder udvikle sig. SPTC kan være idiopatisk (uden kendt årsag). Tilstanden er forholdsvis almindelig, og de fleste personer med SPTC er helt raske og har ingen underliggende forhold. Men for andre, der har en STPC kan være et advarselstegn om en udiagnosticeret tilstand.

Disorders en Simian folder kan indikere

STPC kan være et værdifuldt symptom i den tidlige diagnose af en række sygdomme. Den mest kendte lidelse som STPC er et symptom er Downs syndrom. Downs syndrom er en udviklingsforstyrrelse, der resulterer oftest fra en ekstra genetisk kopi af kromosom 21. Sygdomme i hvilken STPC er et diagnostisk tegn inkluderer:

  • Turners syndrom: Alle mennesker har 46 kromosomer, hvoraf to er kønskromosomer. For en dreng, kønskromosomerne er XY, og for en pige, de er XX. I tilfælde af Turners syndrom, er en pige født med kun et X-kromosom. Sygdommen forårsager ufuldstændig seksuelle og fysiske udvikling.
  • Aarskog syndrom: en arvelig (passeret ned gennem familier) genetisk sygdom, der er knyttet til X-kromosomet. Syndromet påvirker en persons ansigtstræk, skelet, og muskelfylde.
  • Klinefelter syndrom: en genetisk lidelse, hvor en mand har en ekstra kopi af X-kromosomet (XXY stedet for XY). Patienter vokse op med mange kvindelige egenskaber.
  • føtalt alkoholsyndrom (FAS): Dette syndrom forekommer hos børn, hvis mødre drak under graviditeten. Skaden alkohol kan forårsage udviklingsmæssige forsinkelser og hæmmet vækst. Børn kan også lider af hjerteproblemer (arytmier, ventrikulær takykardi, etc.).
  • Komplikationer af en Simian folder

    Medmindre det er forbundet med en anden tilstand, såsom Downs syndrom, STPC ikke angiver nogen medicinsk problem. I et rapporteret tilfælde blev STPC forbundet med fusionerede håndrodsknogler i hånden. Smeltede håndrodsknogler kan relateres til mange syndromer, og kan føre til hånd smerte, en større sandsynlighed for hånd frakturer, og arthritis (Suresh, 2011).