Hypotoni Skilte, Årsager Behandlinger


Hypotoni

Hypotoni, eller dårlig muskeltonus, er normalt påvises ved fødslen eller i barndommen. Hvis dit barn har hypotoni, kan han eller hun synes halte ved fødslen og ikke være i stand til at holde hans eller hendes knæ og albuer let bøjet. Dit barn kan fortsætte med at kæmpe med fodring og motorik. Mange forskellige sygdomme og lidelser forårsager symptomer på hypotoni. Det er let genkendelig, fordi den påvirker muskelstyrke, motoriske nerver og hjernen. Dog kan diagnosticere sygdom eller lidelse, der er årsag til problemet være udfordrende. Hypotoni kaldes floppy muskel syndrom.

Tegn på hypotoni


Afhængigt af den underliggende årsag kan hypotoni vises på alle alderstrin. Tegn på hypotoni hos spædbørn og børn er:

  • dårlig eller ingen hoved kontrol
  • forsinkelse i brutto udvikling motorik såsom kravle
  • forsinke i fin udvikling motorik såsom fatte en farveblyant
  • Tegn på hypotoni til enhver alder er:

  • fald i muskeltonus
  • fald i styrke
  • dårlige reflekser
  • hyperflexibility
  • talebesvær
  • fald i aktivitet udholdenhed
  • svækket kropsholdning
  • Årsager til hypotoni

    Hypotoni kan udløses af et problem med nervesystemet eller muskulære system. Nogle gange er det et resultat af skade, sygdom eller en arvelig sygdom. Nogle årsager kan ikke identificeres. Nogle børn er født med hypotoni, der ikke er relateret til en særskilt betingelse. Dette kaldes godartet medfødt hypotoni. Fysisk, erhvervsmæssig, og tale terapi kan hjælpe dit barn få muskler tone og blive på sporet med udvikling. Nogle børn med benign medfødt hypotoni have mindre udviklingsmæssige forsinkelser eller indlæringsvanskeligheder, der fortsætter gennem barndommen. Hypotoni kan være forårsaget af underliggende sygdomme, der påvirker hjernen, centralnervesystemet eller muskler. Disse omfatter:

  • cerebral parese
  • hjerneskade (ofte på grund af iltmangel ved fødslen)
  • muskeldystrofi
  • I mange tilfælde er disse kroniske tilstande kræver livslang pleje og behandling. Hypotoni kan også være forårsaget af genetiske forhold. Nogle af disse betingelser omfatter:

  • Downs syndrom
  • Prader-Willi syndrom
  • Tay-Sachs sygdom
  • Trisomi 13
  • Børn med Downs syndrom og Prader-Willi syndrom ofte gavn af behandlingen. Børn med Tay-Sachs sygdom og trisomi 13 har typisk kortere liv. Sjældent er hypotoni forårsaget af botulisme infektioner eller kontakt med giftstoffer eller toksiner. Men det ofte går væk efter du gendanne.

    Hvornår skal se en læge

    Hypotoni kan diagnosticeres ved fødslen. Du må ikke mærke dit barns tilstand, indtil han eller hun er ældre. En indikator er, at dit barn ikke er møde udviklingsmæssige milepæle. Planlæg regelmæssige aftaler for dit barn med en læge og nævne bekymringer, du har om dit barns udvikling. Din læge vil vurdere dit barns udvikling og køre test, hvis han eller hun har betænkeligheder. Tests kan omfatte blodprøver og MR og CT-scanning billeddannelse. Hvis du bemærker pludselige tegn på den betingelse i en person af enhver alder, søger akut lægehjælp så hurtigt som muligt.

    Behandling hypotoni

    Behandlingen varierer afhængigt af, hvordan dit barn bliver påvirket. Dit barns generelle sundhed og evne til at deltage i behandlinger vil hjælpe med at forme en behandlingsplan. Nogle børn arbejder ofte med fysioterapeuter. Afhængig af din barns evner, kan han eller hun arbejder hen imod bestemte mål som sidder oprejst, gå, eller deltager i sport. I nogle tilfælde kan dit barn har brug for hjælp med hans eller hendes koordinering og andre finmotorik. Børn med svære betingelser kan have behov for kørestole til mobilitet. Hypotoni kan medføre komplikationer såsom hyppige fælles forskydninger og et behov for afstøbninger eller seler til at korrigere og forebygge skader.

    Hvad Er langsigtede udsigter for patienter med hypotoni?

    Den langsigtede udsigter afhænger af følgende:

  • underliggende årsag
  • alder
  • sværhedsgrad
  • muskler påvirket
  • Under hypotoni kan være udfordrende. Det er ofte en livslang tilstand, og du bliver nødt til at lære klare mekanismer og kan have brug for behandling. , Det er dog ikke livstruende, undtagen i tilfælde af motorisk neuron eller cerebellar dysfunktion.